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C2i Genomics 通過分析腫瘤 DNA 模式的細微變化,提供對癌癥復發(fā)和進展的術(shù)后監(jiān)測

C2i Genomics 通過分析腫瘤 DNA 模式的細微變化,提供對癌癥復發(fā)和進展的術(shù)后監(jiān)測


1.介紹

C2i Genomics 通過分析腫瘤 DNA 模式的細微變化,提供對癌癥復發(fā)和進展的術(shù)后監(jiān)測。基于生物信息學和人工智能,它將患者定期液體活檢血液測試獲得的數(shù)千個數(shù)據(jù)點與他們自己的腫瘤組織測序和全基因組分析基線進行比較。C2i Genomics正式成立于2019年,基于康奈爾大學和紐約基因組中心開發(fā)的技術(shù)。我們得到了頂級風險投資的支持。公司總部位于美國,在馬薩諸塞州劍橋設有CLIA實驗室,在以色列設有研發(fā)中心。公司匯集了在腫瘤學、信號處理、生物信息學和機器學習方面具有多學科專業(yè)知識的杰出專業(yè)人士。

2.項目優(yōu)勢

將尖端基因組學和先進的人工智能相結(jié)合,提供世界上第一個全基因組癌癥智能平臺,改變癌癥的監(jiān)測和治療方式。

解決方案結(jié)合了人工智能模式識別和全基因組測序,可快速、特異性地檢測殘留疾病,其靈敏度比競爭技術(shù)高出 100 倍。

檢測微小殘留病(MRD)的新方法利用全基因組模式識別利用基因組的整個30億個堿基對。

 

3.技術(shù)特征

低輸入液體活檢一個簡單的血液測試,只需要2-3毫升的患者血液

超靈敏技術(shù)利用人工智能識別患者特定的癌癥模式,為癌癥檢測提供前所未有的敏銳度

個性化簽名在患者血液中檢測到腫瘤特異性特征,完全個性化,無需開發(fā)患者特異性檢測

聚合 SNV 和 CNV 信號對突變景觀和遺傳漂變的作用

響應簽名大量數(shù)據(jù)和功能可供挖掘響應簽名

全球加工網(wǎng)絡高可訪問性和數(shù)據(jù)隱私性,可在任何位置快速周轉(zhuǎn)

4.項目成熟度:

產(chǎn)業(yè)化階段

5.應用領域:

生命健康

6.技術(shù)轉(zhuǎn)讓方式:

技術(shù)服務


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